Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galderma international, la défense array - 5584 ivermektin - krém - 10mg/g - ivermektin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leo pharma a/s, ballerup array - 13230 hemihydrÁt kyseliny fusidovÉ; 167 betamethason-valerÁt - krém - 20mg/g+1mg/g - betamethason a antibiotika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh, heppenheim array - 9325 permethrin - krém - 50mg/g - permethrin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - metformin-hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - přípravek komboglyze je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 nedostatečně kontrolovaných maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu, nebo ti, kteří již jsou léčených kombinací saxagliptin a metformin jako samostatné tablety. komboglyze je též indikován v kombinaci s inzulinem (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetem typu 2 diabetes mellitus, kdy inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - nedostatek antitrombinu iii - antitrombotické činidla - atryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. atryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplázie obří lymfatických uzlin - imunosupresiva - sylvant je indikován k léčbě dospělých pacientů s nemocí multicentrická castleman (mcd, kteří jsou negativní negativní a lidským herpesvirem 8 (hhv-8) virus lidské imunodeficience (hiv).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2000iu - koagulaČnÍ faktor viii

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 0,25mg - everolimus